A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta Segunda Feira (29-Agosto-2022), em Brasília, o uso Imediato e Emergencial de 24 Mil Kits Moleculares para Diagnóstico Laboratorial da Varíola dos Macacos (Monkeypox).

Os Reagentes são Produzidos pela Instituto Bio-Manguinhos/Fiocruz e ainda estão em Análise para Aprovação de Registro pela Agência.

A Autorização foi Concedida após Ssolicitação Conjunta da Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde, e do Instituto Bio-Manguinhos.

A Diretoria Colegiada da Agência levou em conta a atual situação Epidemiológica Emergencial da Iinfecção da Varíola dos Macacos no Brasil, a Limitação da Capacidade de Resposta Laboratorial Atual, a Quantidade de Exames Represados, o Risco Associado à Demora no Diagnóstico e a Necessidade de Descentralização dos Exames, entre outros Fatores.

De acordo com a Atualização mais Recente, o Brasil tem 4.493 Casos Confirmados de Monkeypox.

Outros 4.860 estão Suspeita, ainda em Investigação. Os dados são do Centro de Informações Estratégicas de Vigilância em Saúde (Cievs) e do Centro de Operações em Emergências – COE/Monkeypox, do Ministério da Saúde.