A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) Publicou nesta Sexta Feira (17-Dezembro-2021) uma Resolução que Autoriza a Comercialização de mais um Produto Medicinal à Base de Cannabis no Brasil.

O Novo Medicamento Aprovado é o Extrato de Cannabis Sativa Alafiamed 200 mg/ml.

Segundo o Órgão, ele é obtido a partir do Extrato Vegetal da Cannabis sativa, a partir de um Conjunto de Substâncias da Planta.

O Medicamento, de acordo com a Anvisa, é Fabricado na Suíça e será Importado e Distribuído no Brasil como Produto Acabado Pronto para Uso. Ele estará Disponível sob a forma de Solução em Gotas, contendo 50 mg/mL de canabidiol (CBD) e não mais que 0,2% de Tetrahidrocanabinol (THC). O THC é o Princípio Ativo Priscotrópico da Planta.

O Produto será Comercializado em Farmácias e Drogarias a partir da Prescrição Médica por Meio de Receita do Tipo B (de Cor Azul).

"O CBD e o THC informados são considerados marcadores no controle de qualidade desses extratos, os quais são compostos também por outras substâncias, como demais canabinoides e taninos. Os extratos vegetais têm composição complexa, podendo conter muitas substâncias ativas que podem agir por diferentes mecanismos no corpo humano, o que torna ainda mais importante o controle e o monitoramento aplicados a esses produtos pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS)", destacou a Anvisa.